1. ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad?
Rigidez muscular y episodios repetidos de espasmos que pueden ser dolorosos. La rigidez muscular fluctúa y generalmente ocurre al mismo tiempo que los espasmos.
2. ¿Qué lo causa?
Por el momento, se desconoce su causa exacta, pero se piensa que es una enfermedad autoinmune.
3. ¿Qué músculos se ven afectados con mayor frecuencia?
Los músculos del tronco (tórax, abdomen, pelvis) suelen ser los más afectados, pero también pueden verse afectados los de brazos y piernas.
4. ¿Qué puede desencadenar los espasmos?
Pueden ocurrir al azar o desencadenarse por estímulos como un ruido repentino (un sobresalto), un ligero contacto físico o una emoción.
5. ¿Es una enfermedad neurodegenerativa?
No. No se considera una enfermedad degenerativa o incluso mortal. Sin embargo, puede causar dificultad para caminar si no se trata. Puede afectar la capacidad de una persona para realizar tareas diarias de rutina.
6. ¿Cómo se puede diagnosticar?
Su diagnóstico es difícil ya menudo tardío y depende en gran medida de la observación clínica. Se puede confirmar por la demostración de ciertos anticuerpos en la sangre y por pruebas de electromiografía. Aunque los síntomas evolucionan durante meses o incluso años, la incidencia máxima es alrededor de los 45 años. Alrededor de dos tercios de los enfermos son mujeres.
7. ¿Cuáles son los tratamientos?
Pueden variar según la intensidad de los síntomas, que se manifiestan de manera diferente de una persona a otra. Los tratamientos pueden combinar estiramientos, termoterapia, acuaterapia, masoterapia y acupuntura. Los medicamentos también forman parte del tratamiento.
8. ¿Desde cuándo se conoce la enfermedad?
Fue descubierta en 1956 a raíz de un artículo publicado por los doctores FP Moersch y HW Woltman que habían observado la enfermedad en 14 personas durante un período de 32 años. Por esta razón, la enfermedad también se conoce como síndrome de Moersch-Woltman.
