Un gran logro médico registrado en nombre del Reino… el descubrimiento de un nuevo gen que causa el cáncer de tiroides.

Un gran logro médico registrado en nombre del Reino… el descubrimiento de un nuevo gen que causa el cáncer de tiroides.
Un gran logro médico registrado en nombre del Reino… el descubrimiento de un nuevo gen que causa el cáncer de tiroides.

Un equipo de investigación del King Faisal Specialist Hospital and Research Center ha concluido que el gen “fumarato hidratasa” es un nuevo gen que causa el cáncer familiar de tiroides no mieloide. El descubrimiento se produjo después de una serie de evaluaciones y estudios de una mujer de 43 años que padecía una masa creciente en el cuello que los exámenes de laboratorio y tejidos confirmaron como un tipo de cáncer de tiroides indiferenciado.
También se encontró que el paciente tenía otros tumores en la glándula suprarrenal y el útero, además de que el paciente se sometió a una nefrectomía derecha por razones poco claras. El equipo de investigación sospechaba que había una causa genética para estos tumores.
Los exámenes médicos y el estudio realizado por el equipo de investigación del Hospital Especializado y Centro de Investigación Rey Faisal dirigido por el consultor endocrinólogo y hormonas, el investigador en el campo de la genética y el cáncer endocrino en el Hospital Especializado y Centro de Investigación Rey Faisal y el profesor universitario en Al -El profesor de la Universidad de Faisal, Ali Saeed Al-Zahrani, reveló los resultados del análisis bioinformático y la evaluación de la secuencia genética. Y la inmunohistoquímica del tejido tumoral, que el gen “fumarato hidratasa” es el motivo de la aparición del cáncer de tiroides en este caso como un nuevo descubrimiento que no ha sido previamente publicado ni conocido.
La incidencia del cáncer de tiroides no mieloide familiar es del 5% al ​​9% de los casos, ya sea como parte de síndromes conocidos como: el síndrome de Cowden o como una enfermedad familiar que aparece en dos o más miembros de la familia.
Este descubrimiento contribuye a enriquecer el conocimiento en el campo de las causas del cáncer en general y del cáncer de tiroides en particular, y también ayuda en la detección precoz de los cánceres que se producen en quienes son portadores de mutaciones genéticas de este gen, y finalmente, en la comprensión de las causas genéticas. de las enfermedades del cáncer, incluido el cáncer de tiroides, allana el camino El camino para desarrollar nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento.
Cabe destacar que el estudio fue publicado en septiembre en la prestigiosa Revista de Endocrinología y Hormonas (JCEM), y debido a la importancia de este descubrimiento, la famosa revista científica lo eligió como la investigación de la semana para resaltar su importancia.

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